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SUMMARY:Soutenance de thèse d'Aline KNEUBL ANDREUSSI (ST2E)
DESCRIPTION:Influence de la structure chimique et macromoléculaire de liants polyacrylates sur la cyclabilité d’électrodes négatives riches en silicium pour batterie Li-ion\nRésumé : L’augmentation de la densité d’énergie des batteries lithium-ion nécessite le développement d’électrodes négatives de capacité supérieure à celle du graphite. Les composites SiOₓ/graphite sont prometteurs\, mais les variations de volume du SiOₓ au cours du cyclage provoquent des contraintes mécaniques\, une perte de connectivité électronique et une croissance continue de l’interphase électrolyte solide (SEI). Dans ce contexte\, le liant polymère est essentiel\, car il contrôle la mise en forme\, la cohésion\, l’adhésion et la stabilité de l’électrode. Cette thèse étudie l’influence de la structure chimique et macromoléculaire de liants polyacrylates sur des électrodes négatives SiOₓ/graphite riches en silicium. Les paramètres étudiés incluent le rapport acide acrylique/acrylate d’éthyle (AA/AE)\, l’incorporation de l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique’AMPS\, le pH\, le cation de neutralisation\, la masse molaire et l’ajout de caoutchouc styrène-butadiene (SBR). Les électrodes ont été caractérisées par rhéologie\, MEB\, résistivité\, dosage de l’eau résiduelle\, tests mécaniques\, cyclage en demi-pile et RMN du solide post-mortem.\nLes résultats montrent que les fonctions carboxyliques/carboxylates issues de l’AA sont déterminantes pour les interactions avec le SiOₓ. Le copolymère 85%AA-15%AE neutralisé au sodium apparaît comme le meilleur compromis\, avec des performances proches du 100%AA\, une meilleure adhésion\, une plus faible teneur en eau et une formulation plus robuste. Sa pertinence a été confirmée dans des conditions plus applicatives : forte teneur en SiOₓ\, calandrage\, collecteurs alternatifs\, température\, pré-upscaling et recyclage exploratoire. \nMots clés : Batteries lithium-ion\, électrodes SiOx/graphite\, formulation\, liants polyacrylates \n\nInfluence of the chemical and macromolecular structure of polyacrylate binders on the cyclability of silicon-rich negative electrodes for Li-ion batteries\nAbstract: Increasing the energy density of lithium-ion batteries requires negative electrodes with higher capacity than graphite. SiOₓ/graphite composites are promising candidates\, but SiOₓ volume changes during cycling induce mechanical stress\, loss of electronic connectivity and continuous solid-electrolyte interphase (SEI) growth. In this context\, the polymer binder is a key component because it governs electrode processing\, cohesion\, adhesion and cycling stability. This thesis investigates the influence of the chemical and macromolecular structure of polyacrylate binders on silicon-rich SiOₓ/graphite negative electrodes. The studied parameters include the acrylic acid/ethyl acrylate ratio (AA/AE)\, 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) incorporation\, neutralization cation\, formulation pH\, molar mass and styrene-butadiene rubber (SBR) addition.\nThe electrodes were characterized by rheology\, SEM-EDX\, resistivity measurements\, residual water quantification\, mechanical testing\, half-cell cycling and post-mortem solid-state NMR. The results show that acrylic-acid-derived carboxylic/carboxylate groups are essential for maintaining interactions with SiOₓ particles. Among the investigated compositions\, the sodium-neutralized 85%AA-15%AE copolymer provides the best overall compromise\, with electrochemical performance close to 100%AA\, improved adhesion\, lower residual water content and better formulation robustness. Its practical relevance was further confirmed under more application-oriented conditions\, including higher SiOₓ content\, calendering\, alternative current collectors\, cycling temperature\, preliminary scale-up and exploratory electrode-scrap recycling. \nKeywords: lithium-ion batteries\, SiOₓ/graphite electrodes\, formulation\, polyacrylate binders
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